江西新余墙体广告 为强化企业药质量量“第一义务人”认识，标准
药品流通市场次序，保证人民
大众用药平安。我市市场和质量监管局从2016年5月至8月展开为期三个月的
药品流通环节专项整治，对
药品流通环节违法违规行为说“不”。
据理解，此次专项整治盘绕“挂靠走票”、非法购销
药品、超范围运营
药品、特殊
药品流弊等重点环节，重点检查
药品批发企业能否存在出租企业资质或承受挂靠运营行为；开具或接纳的票据内容能否契合规则；重点检查疫苗、生物制品等冷链
药品购销渠道能否标准；能否与无合法资质的企业和个人停止买卖；贮存、运输的冷链设备能否完备，运转能否良好；贮存运输记载能否真实完好；发现冷链药质量量问题能否严厉按标准处置等。
对特殊
药品，重点检查能否设置专库或专柜并装置专用防盗门实行双人双锁管理；特殊
药品的购进、验收、在库养护、出库复核、销售等能否有专用账册，能否账物相符，专账保管期能否契合规则，特殊
药品的进货、库存、销售数量以及流向信息能否可追溯。对含麻黄碱复方制剂等特殊管理
药品，重点检查能否将含麻黄碱复方制剂等销售给不具备资质的单位和个人；重点检查治疗糖尿病、高血压、心脑血管类及老年人常用
药品，查
药品购销资质资料能否真实、齐全；采购记载与付款记载能否相符或存在现金买卖；
药品购销价钱能否明显低于市场价钱又无合法票据。
在此次专项整治中，对企业自查发现问题、主动及时报告并认真整改的，可依法从轻处置；对企业成心坦白，被检查发现的违法违规行为要严厉惩办；对契合撤销
药品GSP证书或撤消《
药品运营答应证》的，将依法依规撤证或吊证；对涉嫌立功的，一概移送
公安机关。
新美
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