浙江宁波墙体广告 近来两天，一则象山“90后”母亲马瑛瑛割肝救子的故事，感动了很多网友。
马瑛瑛年仅两岁的儿子因患有稀有疾病，任何含蛋白质的食物对孩子都是种毒药，孩子至今没喝过一口母乳。彻底治愈儿子疾病的仅有方法即是肝移植。为了抢救才27个月的儿子，马瑛瑛决然做出了割肝救子的决议。20日下午4时30分，手术完结……象山宝宝患稀有病，母亲决然决议割肝救子
20日早上7点多，马瑛瑛割肝救子的手术在
上海仁济
医院进行。
伊澹敏和马瑛瑛是西周镇伊家新村人。2014年6月，儿子伊童的出世，给这个小家庭带来无尽的欢喜。但就在宝宝出世的第五天，家人发现他呈现很容易贪睡、不喝奶等表现。送县级
医院医治无效后，深度昏倒，呼吸衰竭的宝宝被转至
宁波的
医院。终究，医师确诊童童患上了“高氨血症”，这种病的病人外表看似与常人无异，但任何有蛋白质的食物对他们来说都是丧命毒药，肝移植是仅有的彻底治愈方法。
马瑛瑛母子的手术进行了5个小时后，马瑛瑛首要被推出手术室。第一眼看到术后瘦弱的老婆，伊澹敏的眼泪一下流了下来：“你太巨大了！”
下午4时30分，宝宝的肝移植手术也终于完毕。当伊澹敏看到病床上的童童，在医务人员的护送下进入ICU病房；听到耳边主刀医师：“手术很成功，这两天到ICU……”这个“85”后父亲登时泪如涌泉！
21日晚8点，记者连线正在
医院陪护的伊澹敏，他告诉记者，如今马瑛瑛术后状况平稳，现已能够喝水，不过麻药往后创伤还很痛。而童童进入ICU今后，由于
医院ICU的监视器设备坏了，他还没能见到孩子在ICU的状况。不过他说，没有消息即是最佳的消息，阐明孩子悉数平稳。
2岁多没沾过鱼和肉，稀有病症摧残全家人
一边是血脉相连的孩子，一边是相濡以沫的爱人，伊澹敏说，为了作出捐肝这个困难的决议，一家人本来纠结了良久。
“伊童现已27个月了，他没有吃过一条鱼，一块肉，一块蛋糕。有时候咱们看他真实馋，米粒巨细的肉让他沾一点，血氨立刻升上去。”伊澹敏说儿子从小没有喝过母乳，一般奶粉更是不能沾口，只能过各种途径，从国外买高价无蛋白奶粉。
为了操控血氨，孩子还要天天三餐吃操控血氨的药物。“降氨的苯甲酸钠，精氨酸、瓜氨酸，这些药物很贵，30粒就要一千多元。苯甲酸钠俗称防腐剂，他一日三餐都必须吃，防腐剂的副作用大家都知道。”伊澹敏说，由于怕孩子馋，家里人吃东西都很当心，孩子爷爷平常吃一颗花生，都要躲在桌子下面吃，就怕孩子看到了也吵着要。虽然伊澹敏一家这么当心，在童童一周岁的时候，还是由于没有严格操控蛋白质，再一次病危，在
上海复旦大学隶属儿科
医院住了快到一个月才化险为夷。
“后来医师说，除非进行肝移植，否则一辈子都要低蛋白饮食，如果血氨再不操控好，对身体的损害是不可逆的，影响智力，随时都会病危。”伊澹敏说，也想过肝移植会有各种风险，但终究家人都无法幻想，孩子今后一辈子不能吃鱼吃肉，随时活在疾病的暗影里。
伊澹敏有脂肪肝，不能把肝移植给儿子。所幸老婆血型和儿子一样，配型也成功，肝脏也没有疑问，老婆义无反顾决议给孩子移植肝。
“童童加油！”很多网友协助筹集手术款
伊澹敏是一般的
公司职员，他一家五口人，只靠他和他父亲的工资收入。童童长时间用药加上格外的饮食，2年多时间，昂扬的
医疗费用已掏空了这个家。
马瑛瑛和童童的配型成功后，夫妻俩就想方设法开端筹集手术费用。“单肝移植的手术费就要20万摆布，
宁波市没有把肝移植手术归入医保，手术费用悉数要自个承当。”伊澹敏说，这次去
上海住院，大人预交了3万元，孩子预交了6万元，这现已是家里想尽方法能筹到的钱了，以后怎么办家里人一筹莫展。
无法之下，伊澹敏、马瑛瑛向网络轻松筹渠道寻求协助。9月18日正午，一则题为《90后母亲割肝救稀有病儿童》的轻松筹帖子在微信兄弟圈阅传。童童的照片和
医院确诊陈述贴了上去，这对母子的故事也感动了很多网友。
“我本来也就抱着试试看的心境，想着筹到三四万元解个燃眉之急就好了，没想到2天就有了十几万，太感动了。”伊澹敏说，看着这么多了解的、生疏的兄弟献出爱心，他们一家格外感动。
看到兄弟圈被自个的帖子刷屏，马瑛瑛也发帖说：“曾经觉得感动得哭了是一件非常煽情、矫情的工作。可是，看到这么多同学、兄弟、亲人、搭档以及许多不认识的生疏人，乃至曾经协助过咱们的妇儿医师，都如此不遗余力，眼眶湿了屡次。天蒙蒙亮，拂晓立刻到来，情面如此温暖，不知何认为报。”
到21日晚，已有3800人次微信网友为这对母子捐助。还有不少网友给他们留言：童童加油，必定会好起来的！
