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蚌埠市免费筛查2种遗传代谢疾病

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2017年03月07日 10:03 相关案例: 本文标签: 安徽蚌埠墙体广告

蚌埠墙体广告  据蚌埠新闻网报导,孩子出世后,给孩子做个新生儿疾病筛查,是要害的一课。近来,淮河晨刊记者从市妇幼保健院了解到,从上一年开端到现在为止,我市为近6万名新生儿进行了遗传代谢病筛查,新生儿疾病检出率排在第一位的是先天性甲状腺功用低下,其次是苯丙酮尿症。

新生儿疾病筛查是在新生儿期对严峻危害新生儿健康的遗传代谢性疾病进行的一项查看,以便对疾病进行早期确诊和医治,现在我市的新生儿疾病筛查病种包含先天性甲状腺功用低下、苯丙酮尿症和先天性肾上腺皮质增生症等3种新生儿遗传代谢病,其间前两种疾病筛查为免费项目。

据统计,上一年我市为50442名新生儿进行了遗传代谢疾病筛查,到现在,本年有7000多名新生儿承受遗传代谢疾病筛查,筛查率约占90%。经过筛查发现的可疑患儿承受进一步查看。从上一年开端到本年1月,最终确诊先天性甲状腺功用低下症26例,苯丙酮尿症患儿20例,先天性肾上腺皮质增生症患儿3例。

新生儿疾病筛查中心负责人袁倩介绍,甲状腺功用低下,又称为呆小症。形成因素有许多,如不及时医治最终可形成孩子智力愚钝,生长发育缓慢,致使终身残疾或许夭亡逝世。新生儿甲状腺功用低下医治非常简略,只需坚持服用弥补甲状腺功用的药即可,而且这种药也很便宜,可是如果患儿得不到及时医治,后果将非常严峻。“甲低”患儿干涉医治的作用极好,只需可以及时筛查、确诊和标准医治,患儿的智力妨碍是完全能避免的。

袁倩说,与先天性心脏病等新生儿呈现缺点不一样,苯丙酮尿症和先天性甲状腺功用低下的疾病,无法经过孕检等方法早期发现,只能在新生儿出世3天后抽取足跟血进行查看。她提示准爸爸妈妈们和新生儿家长,要进步对新生儿疾病筛查重要性的知道,为孩子进行新生儿疾病筛查。


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