近日，来自广西桂平的何燕梅为了给身患沉痾的儿子小威(化名)筹钱治病，当街扮演蜘蛛侠，引发广泛重视(本报曾连续报道)。昨天下午，已经回到广西的何燕梅告知记者，因小威的病况突然加剧，供体没到位，钱也没筹够，加上儿子坚持回家，无奈才抛弃医治。在返家途中，小威不幸逝世。河南郑州墙体广告
　　病况危重抛弃医治
　　去年6月，5岁半的小威患上噬血细胞综合征。何燕梅夫妇带孩子来到北京多家医院医治，但一直未见好转。本年2月，小威转到北京京都儿童医院。河南郑州墙体广告
　　4月7日，医院为小威进行了骨髓移植手术。为了给小威治病，家里已陆续花费约150万元。何燕梅为了筹钱给儿子治病，头戴面罩当街扮演蜘蛛侠，举牌求路人拍照，引发重视。河南郑州墙体广告
　　前段时间，小威病况突然加剧，医院已下达过病危通知书，加上现在钱未筹够，供体没到位，只好抛弃医治。何燕梅说，儿子出院那天出现便血、肚子疼等症状，消化道也一直在出血。河南郑州墙体广告
　　“不想抛弃但不得不抛弃，儿子想回家，现在不回恐怕就回不去了。”何燕梅呜咽道，假如有一线希望也不会抛弃对儿子的医治。河南郑州墙体广告
　　孩子没有坚持到家
　　何燕梅说，儿子病况加剧后烦躁不安，很难受，或许是感觉到自己生命不会长了吧，一直嚷着要回家。二次移植手术最快也要等两周左右，“他再也承受不起了，或许等不了了”。
　　为了满意小威希望，4日下午何燕梅夫妇带儿子乘急救车从北京动身，往广西老家赶。昨天，急救车抵达广西全州境内，离家还有四五个小时的旅程，但小威最终没能坚持下来，于当天中午不幸逝世。河南郑州墙体广告
　　现在，小威父亲正在联络医院开逝世证明，然后把小威遗体存放殡仪馆。何燕梅说，依照当地风俗，孩子的遗体是不允许带回去的，她计划火化后把儿子骨灰带回家。河南郑州墙体广告
　　建基金会报答社会
　　“他很坚强，也很懂事。”说起儿子，何燕梅很自豪，“儿子走后，我脑海里一片空白，只要他的影子。”河南郑州墙体广告
　　对于所有关心和协助过小威的好心人，何燕梅表示由衷的感谢，现在她收到捐款约15万元，除医药费等各种开支外，还剩余几千元。何燕梅说，她想筹建一个基金会，重视噬血细胞综合征患者，尽自己的力量报答社会。（记者 吕高见 实习记者 姚锦玥）河南郑州墙体广告