近日，临床微生物精准诊断企业“迅”敏康”宣布完成数千万元A轮融资，由翕然资本投资，青桐资本担任独家财务参谋。
“迅敏康”结合开创人、总经理李子钦表示，本轮融资将用于新产品研发、新技术平台树立以及现有产品的优化晋级和推行。
“迅敏康”成立于2014年，是国内最早从事临床微生物宏基因组测序技术研发和应用的企业之一，专注于感染性疾病的精准诊疗，努力于用先进科技推进临床感染性疾病诊疗程度的进步。其开创团队凝聚了一批国际化、专业化的高层次人才团队，中心人员来自
浙江大学、美国南加州大学、约翰霍普金斯大学，英国布里斯托大学，法国尼斯大学等国际知名高校，具有丰厚的临床微生物学、分子生物学和生物信息学范畴工作经历。
“迅敏康”自主研发了世界抢先的IngeniSeq临床微生物宏基因组测序技术平台，树立了涵盖20343种细菌、真菌、病毒、寄生虫等临床微生物的数据库及配套生信剖析系统，可对临床常见样本(脑脊液、血液、肺泡灌洗液、无菌体液、组织等)停止微生物DNA、RNA测序。无需培育或特异性扩增，可取得更高的检测阳性率和临床契合率，具有扫除感染、缩短治疗时间、降低治疗费用等临床价值。
IngeniSeq病原微生物专用数据库(V2.0)全面掩盖9233种病毒，7044种细菌，2890种真菌，635种分枝杆菌，172种寄生虫，139种支原体，128种衣原体和102种立克次体，比对后经智能算法剖析取得疑似致病微生物的种属。
与传统培育相比，“迅敏康”IngeniSeq病原微生物宏基因组检测具有无偏倚、高效率和广掩盖等优势，在指导临床展开靶向治疗，指导抗生素的合理运用，改善预后和控制院内感染等方面均表现了一定的价值。
针对常见病原快速诊断、耐药基因检测等临床需求，“迅敏康”还推出了IngeniFast“一步法”荧光定量PCR检测平台以及病原耐药全基因组测序等系列产品。
新冠疫情初期，“迅敏康”争分夺秒组织研发团队，凭仗技术储藏和经历，胜利开发2019-nCoV新型冠状病毒“一步法”检测试剂盒(PCR-荧光探针法)。同时，“迅敏康”胜利将高通量测序(mNGS)应用于新冠病毒突变剖析、传播途径研讨、多重感染相关研讨，表现了mNGS技术除病原检测以外的应用潜力。
面对像新型冠状病毒这样的新发感染病，传统办法常常一筹莫展。mNGS责无旁贷挑起抗疫大任，在新冠病毒审定、兼并感染检测、溯源进化剖析和传播形式的预测等发挥了关键作用。2020年，mNGS正式成为新型冠状病毒肺炎病原学检查规范，mNGS也霎时成为全球热捧的焦点。
“这不只推进了病原微生物检测范畴迈上新台阶，也为基因检测细分范畴——感染病原mNGS检测开拓新蓝海。将来基于mNGS的病原微生物组学技术还可应用于普遍的与感染相关的慢性病管理范畴，是一个显著的蓝海市场，相关检测产品应用空间宏大，开展前景宽广。”李子钦表示。
将来，“迅敏康”将不断努力于将高通量测序技术应用于病原微生物诊断，以处理病原诊断的检出率、时效性和精确性等一系列难点，盘绕临床微生物精准诊疗提供整套处理计划，让众多急危重症感染患者及时得到精准诊断。同时，依托
浙江大学国际技术转化资源，“迅敏康”将不时开掘先进技术的临床、商业价值并产业化，努力于成为中国微生物精准诊疗范畴的抢先企业。
关于投资逻辑，翕然资本合伙人高婧女士以为：“病原微生物分子诊断在国内临床属于宏大的未被满足需求，由于各方面的缘由以往不受注重，招致与国际先进程度有明显差距。病原微生物分子诊断产品对时效性、灵活度、特异性均有不同于其他类别分子诊断产品的共同请求；在临床运用场景中横跨感染科、呼吸科、神经科等不同科室；从患者角度，不同于肿瘤患者的中心化就医，病原微生物感染常常在基层首发、分发；同时须综合样本采集、抗污染等技术办法。我们十分认可“迅敏康”团队以临床应用为中心的技术与产品思绪，置信“迅敏康”可以成为推进中国病原微生物感染诊断程度疾速提升的中坚力气之一。精准诊断是精准治疗的前提，翕然资本持续看好诊断范畴，已在产业链关键环节逐步落子，将来仍将继续在该范畴规划。”
作为本轮独家财务参谋，青桐资本投资总监薄奥克表示：“目前临床感染性疾病的复杂水平越来越高，耐药菌和超级细菌屡见不鲜，病原微生物的精准检测成为处理临床难点的重要方式。作为首批将mNGS应用于临床诊断的企业之一，“迅敏康”凭仗扎实的研发才能与生信剖析才能，完成了高效、精确的病原剖析，并以此推进本身业务的高速扩展。青桐资本会继续陪伴“迅敏康”，一同为精准
医疗和人类安康事业的开展而努力。”
青桐资本成立于2014年3月，是由业内资深的投行人士和胜利的创业家共同发起组建的新经济投行。成立多年以来，青桐资本曾经胜利协助技术硬件、消费、教育、企业效劳、金融科技、文娱体育社交、
医疗安康、物流、
汽车交通等9大范畴的上百家企业完成融资。
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