天津墙体广告不久前的“冰桶应战”，让大家开端重视“渐冻人”这个特别集体。34岁的天津青年小成（化名）就患有这种疾病。祸不单行，近来他的双眼也呈现疑问，在屋里 走路会撞墙，妈妈将他送到了天津医科大学眼科医院，细心的医师发现了他身体的异常，院方思考到他家庭条件困难，决议发动“幼辉爱眼基金”，协助他成功施行 了眼部白内障手术。
　　19岁被确诊成“渐冻人”
　　在医院病房内，小成正坐在床边吃午饭，经过手术医治，他因先天性白内障几乎失明的左眼视力康复到了1.0，妈妈史琳一直照看在摆布。小成出世后 腿部就比一般孩子无力，老是摔跤，开端家人没当回事，成年后，他的腿脚还是不利索，终究19岁那年在天津医科大学总医院被确诊为肌萎缩性脊髓侧索硬化症， 也即是俗称的“渐冻人”。 跟着年纪的增长，小成的病况越来越严峻，他的脚背就像跳芭蕾舞的艺人相同老是绷着，虽然还能走路，但走着走着就会突然跌倒在地；只需坐下或许蹲下，自个就 站不起来……病况没好转又患上眼疾
　　7年前，小成的父亲因病逝世。妈妈史琳一个人照看儿子，每天她都尽可能地陪在儿子身边，避免呈现意外。这个病需求常常运动，每天她都要陪着儿子 到楼下活动一个多小时。他人退休后都能享受到闲适的日子，但她却比上班时还累，由于儿子一刻也离不开她。不久前，小成双眼呈现了疑问，看不清楚东西，在家 里走路也常常撞墙。史琳想这样可不行，要赶忙治病去。可没想到意外再次发生，小成下楼时又跌倒，尾椎骨被摔坏。卧床一段时间，她带着儿子到天津医科大学眼 科医院求医。
　　本来，史琳没把儿子的状况通知任何人，可是细心的邢小丽副主任医师发现了小成的异常，细心问询后史琳才如实说出儿子是一名“渐冻人”，母子二人靠着低保相依为命。邢小丽将状况上签到医院，院方决议发动“幼辉爱眼基金”，减免手术费，协助一家人渡过难关。
　　儿子将来归宿是妈妈的心病
　　经查，小成患有先天性白内障，右眼视力0.1，左眼更严峻，只要将手放在他眼前晃动，他才能够看到。院方及时为其施行了左眼手术，如今他康复状况杰出。“这里的医护人员对待咱们就像亲人相同，想起这些我不由得掉泪！”说着，史琳的眼里现已噙满了泪水。
　　今日，小成就要出院了，史琳说回家疗养一段时间攒点钱，还要回医院给儿子做右眼的手术。“他的身体现已不听使唤了，不能让他的双眼也看不到，那 孩子就太不幸了！”关于将来，乐观的她也有着一丝忧虑，她每年都会去医院问问医师有没有好的医治方法，但每次都失望而回。她忧虑儿子病况加剧，一个人无法 照看儿子，也忧虑万一她走了，儿子没有归宿。“如今享受特困补助，还有对于特困家庭的一些免费家政效劳……由于有了这些，咱们的日子才过得轻松些。”她希 望国家出台更多重视“渐冻人”等稀有病患者的方针，减轻他们的担负。