国家医保局强调，依照基本医保相关规定，为更强确保诊治要求，凡列为新型冠状病毒诊疗方案的药品，能够暂时性纳入医保付款范畴。在8月9日，国家卫生健康委早已印发通知将阿兹夫定片列入新型冠状病毒肺炎诊疗方案，因而缴纳社保病人应用该药时医保基金可按规定给予付款。

另据报道，8月11日，复星医药公布，企业协同真正微生物回应各地政府要求，应急配制抗新型冠状病毒小分子水口服药阿兹夫定片增援全国各地各地，近日已相继运到河南省、海南省、新疆省部分地区。依照全国各地医疗保险挂标价钱，阿兹夫定片标价每瓶270元，每瓶35片，一片1mg。

7月25日，复星医药公布与河南省真正生物科技有限公司达成战略合作，双方将合作开发并由子公司复星医药产业链独家代理商业化的阿兹夫定。复星医药将持续高度关注此次新冠疫情趋势，并已做出相对应商业化的布署，携手并肩合作方，全力保障药品生产和供货，进一步达到疫情防控一线要求。

据统计，阿兹夫定片是中国自主研发的内服小分子水新冠病毒肺炎治疗药物。适用其上市申请的Ⅲ期申请注册临床研究表明，阿兹夫定片能够明显减少轻中度的新冠病毒感柒肺部感染病人的病症改进时长，提升临床表现改进的病人占比，做到临床医学优效结论。

在抑止新型冠状病毒功效层面，阿兹夫定可抑制新型冠状病毒的活力。另从安全性能来说，阿兹夫定片整体耐受力优良，不良反应发病率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未提升试验者风险性。

2021年7月20日，国家食药监局已附条件准许本产品与其它逆转录酶缓聚剂合用医治高病毒载量的成年人HIV-1影响病人。2022年7月25日，国家食药监局紧急附条件准许真正微生物阿兹夫定片提升新型冠状病毒医治适用范围申请注册，用于治疗通用型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年人病人。8月9日，国家卫生健康委政策研究室、国家中医药局公司办公室发布通知称，依据国家食药监局附条件准许阿兹夫定片提升医治新型冠状病毒肺炎适用范围申请注册的审批意见，为进一步完善新型冠状病毒肺炎抗病毒计划方案，经研究，将该药列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》。依据《诊疗方案》，阿兹夫定片用于治疗通用型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年人病人。用法用量为空着肚子一整片吞食，每一次5mg，每日1次，治疗过程最多不得超过14天。

本次为附条件准许新增加适用范围，用于治疗通用型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年人病人。病人需在医生带领下严格按照使用说明服药。